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医疗器械网络销售信息表》备案公示(2018年3号

时间:10-28  来源:本站  作者:
  根据《医疗器械网络销售监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第38号)规定,经审查,下列企业符合规定要求,准予备案

  根据《医疗器械网络销售监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第38号)规定,经审查,下列企业符合规定要求,准予备案。

  Ⅱ类:6820普通诊察器械、6821  医用电子仪器设备、6825医用高频仪器设备、6826物理治疗及康复设备、6827中医器械、6840临床检验分析仪器(仅含妊娠诊断试纸、排卵检测试纸)、6846植入材料和人工器官(仅含助听器)、6864医用卫生材料及敷料、6866医用高分子材料及制品***

  Ⅱ类医疗器械:  6820普通诊察器械、6821医用电子仪器设备、6823医用超声仪器及有关设备、6826物理治疗及康复设备、6827中医器械、6840临床检验分析仪器(诊断试剂不需低温冷藏运输贮存)、6841医用化验和基础设备器具、6857消毒和灭菌设备及器具、6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具、6864医用卫生材料及敷料、6866医用高分子材料及制品***

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